「子どもの背が低く、病気があるのか気になる…」

「低身長の疾患のとき顔つきに特徴があるの？」

 

実は、低身長症には顔立ちに特徴が現れる場合もあり、特にターナー症候群などでは診断の目安となることがあります。

 

この記事では、低身長の子どもの顔つきの特徴、ターナー症候群の概要、検査・治療法、合併症や発症割合について解説します。

 

 

 

低身長の子どもの顔つきには特徴がある？

 

結論として、低身長の子どもすべてに「顔つきの特徴」が現れるわけではありません。

むしろ、多くのケースでは顔立ちだけでは判断がつきません。

 

理由として、成長には体質や生活環境など多くの要素が関わり、見た目の差だけで背景を説明できないことがあるためです。

とはいえ、特定の疾患に由来する低身長では、顔立ちや首まわりなどに共通の特徴がみられる場合があると言われています。

このため、「低身長症 顔つき」という視点は、医療機関で成長の状態を評価する際の手がかりの一つになり得ます。

 

具体的には、家族の身長や成長の経過、食事や睡眠などの生活習慣に加えて、顔立ちや体の特徴を総合して考えることが大切です。

たとえば、耳や目の位置、顎の形、髪の生え際、首の皮膚の様子などが、成長の気づきにつながることがあります。

 

ただし、顔立ちの個人差はとても大きいため、見た目だけで結論に至らない姿勢が重要です。必要に応じて、成長曲線の確認や身長の推移の整理、基本的な検査に進むことで、より客観的に状況を把握しやすくなります。

 

低身長の子どもの顔つきの特徴【ターナー症候群】

ターナー症候群は、女の子に生じる先天的な要因により低身長がみられる代表的な疾患の一つとされています。

 

この症候群では、顔立ちや首まわりなどに特徴が現れることがあると言われています。

すべての子どもに共通して出るわけではありませんが、顔つきが手がかりとなり、低身長の背景を考える際のヒントになる場合があります。

 

ここでは、ターナー症候群における「顔つきの特徴」と「顔以外の特徴」について整理していきます。

 

顔つきの特徴

ターナー症候群の女の子では、顔立ちに独特の特徴が見られることがあるとされています。

具体的には、耳の位置が通常よりやや低めであること、小さめの下顎、そして胸の幅が広い印象などが挙げられます。

これらはいずれも、体の成長とあわせて観察されることが多く、低身長と組み合わせて考えられると特徴がより分かりやすくなると言われています。

 

ただし、これらの特徴がすべての子どもに共通して現れるわけではありません。

顔立ちや骨格には個人差が大きく、同じターナー症候群であっても見た目の印象はさまざまです。

そのため、顔つきだけを根拠にして判断するのではなく、身長の伸び方や年齢に応じた成長のバランス、体全体の特徴を総合して捉えることが大切です。

 

また、家庭で子どもの顔立ちの特徴に気づいたとしても、それはあくまで「気づきのきっかけ」に過ぎません。

実際には、成長曲線を確認したり、必要に応じて検査で詳しく調べたりすることによって、より正確に状態を把握できるとされています。

顔つきの特徴は参考になる要素の一つに過ぎない、という点を理解しておくと安心につながりやすいでしょう。

 

顔以外の特徴

ターナー症候群では、顔立ちだけでなく体の外見にも特徴が現れることがあるとされています。

代表的なものとして、首が幅広に見える翼状頸（よくじょうけい）、胸の幅が広く乳頭の位置が離れている外観、肘の角度が外側に開いてしまう外反肘、そして手足にむくみが出るリンパ浮腫などが挙げられます。

これらの特徴は幼少期から見られることもあり、低身長と組み合わせて考えると気づきのきっかけとなる場合があります。

 

ただし、こうした特徴がすべての子どもに共通して見られるわけではありません。

症状の出方には個人差があり、成長の段階や体質によって目立ち方が異なることも多いです。

そのため、体の外見に気になる点があったとしても、それだけで結論づけるのではなく、成長の経過や体全体の特徴を合わせて確認する姿勢が大切だとされています。

 

ターナー症候群とは

ターナー症候群は、女の子に特有の先天的な要因によって起こる疾患のひとつとされています。

低身長が代表的な特徴として知られており、顔立ちや体の外見にも特有の傾向が見られることがあります。

ここでは、ターナー症候群の基本的な特徴や、その原因について分かりやすく解説していきます。

 

ターナー症候群の特徴

ターナー症候群は、女性に特有の染色体の異常によって起こる疾患で、X染色体の一部または全体が欠けていることが原因とされています。

日本では女児およそ2,000〜2,500人に1人の割合で発症すると言われており、比較的まれな疾患です。

代表的な特徴としては、低身長や思春期の発来の遅れが知られています。

 

生まれたときから外見上のサインが確認される場合もあれば、乳幼児期や学童期には目立たず、思春期になって初めて気づかれるケースも少なくありません。

そのため、年齢ごとにどのような特徴が表れやすいのかを理解しておくことが大切です。

 

ここでは、ターナー症候群の特徴をライフステージごとに分けて紹介します。

 

新生児の特徴

ターナー症候群の赤ちゃんでは、生まれたときからいくつかの外見的な特徴が見られることがあるとされています。

代表的なのは手や足にむくみが出るリンパ浮腫で、特に足首や甲の部分がふくらんで見えることがあります。

また、首の後ろに皮膚のたるみがあることや、翼状頸と呼ばれる首が幅広に見える外観も新生児期に確認されることがあります。

 

さらに、出生時の身長や体重がやや小さめである場合も報告されていますが、必ずしも全員に当てはまるわけではありません。

中には、外見的にほとんど特徴が目立たずに成長を始める赤ちゃんもいます。

そのため、新生児の段階で顔や体の特徴に気づかれるケースもあれば、特に異変に気づかれないまま過ごすケースもあると言われています。

 

このように、新生児期の特徴は「診断の入り口」として参考になるものの、個人差が大きいため、外見的なサインだけで判断できるものではないと考えられています。

 

乳幼児と小児の特徴

ターナー症候群の子どもでは、乳幼児期から小児期にかけて成長の様子に特徴が表れることがあると言われています。

代表的なのは成長速度の遅さで、同年代の子どもと比べて身長が低めに推移する傾向があります。

特に体質性低身長と異なり、成長曲線をたどっても平均より大幅に低いまま進むケースが見られるとされています。

 

また、耳の形や位置の特徴、中耳炎を繰り返しやすいといった耳のトラブル、歯並びの不揃いなどが挙げられることもあります。

これらは日常生活の中で親御さんが気づくことが多く、発育全体を観察するきっかけとなることがあります。

 

さらに、体の外見にも特徴が出やすく、翼状頸や胸の幅広さ、肘の外反などが確認されることがあります。

乳幼児期には手足のむくみが続く場合もあり、洋服や靴のサイズが合いにくいと感じる場面で気づかれることもあるようです。

 

この時期の特徴は、成長の遅れとあわせて複数のサインが見られることで注目されやすいですが、症状の出方には個人差が大きいため、全員に共通するわけではないと理解しておくことが大切です。

 

思春期以降

ターナー症候群の特徴は、思春期を迎える頃により明確になることがあると言われています。

代表的なのは、思春期の発来が遅れる、あるいは十分に進まない点です。

通常、女の子では11〜12歳頃に乳房の発達が始まり、初潮を迎えるのは12〜13歳前後が一般的ですが、ターナー症候群の場合はこの流れが遅れることがあります。

 

また、最終的な身長は平均より低めにとどまる傾向があり、成人しても150cmに満たないことが多いとされています。

これは成長ホルモンや性ホルモンの働きに関わる部分が影響していると考えられています。

 

さらに、思春期以降では不妊が課題となるケースも少なくありません。

卵巣の機能が十分に働かないため、自然に妊娠するのが難しいことが多いとされ、医学的なサポートが必要になる場合もあります。

 

外見的には、低身長のほかに翼状頸や胸の形、肘の外反などが成人期にも残ることがあります。

ただし、これらの特徴は一人ひとりで異なり、目立ちにくい場合もあります。

そのため、思春期以降の変化は「気づきのきっかけ」となる一方で、個人差を理解しながら見守ることが大切とされています。

 

参照：日本思春期学会『「高校１年ですが、初経がまだありません」』

 

知能の特徴

ターナー症候群の女の子では、一般的に全体的な知能水準は正常範囲に収まることが多いと言われています。

そのため、学校生活や日常生活を送るうえで知的な遅れが大きな問題となるケースは少ないと考えられています。

 

ただし、学習面において一部の分野でつまずきやすい傾向があることが報告されています。

特に、算数や空間認知を必要とする課題、地図の理解、図形の把握などに苦手さを感じる場合があります。

また、注意力の持続や記憶の整理にも課題が出ることがあり、学習の効率に影響を与えることがあります。

 

一方で、言語能力や対人関係のスキルについては保たれていることが多く、コミュニケーションをとる力は比較的良好です。

そのため、周囲の理解とサポートがあれば、学校生活を安定して送ることができるケースも少なくありません。

 

このように、知能の特徴は一律ではなく、得意な領域と苦手な領域が分かれることが多いとされています。

そのため、子どもが苦手を感じやすい分野に配慮しながら、学習環境を整えることが大切です。

 

ターナー症候群の原因

ターナー症候群は、性染色体のひとつであるX染色体の一部、または全体が欠けることによって起こるとされています。

重要なのは、この染色体異常が親から遺伝的に受け継がれるものではなく、受精の際に偶発的に生じる現象である点です。

そのため、家族に同じ症状が見られなくても発症する可能性があります。

 

また、X染色体の異常にはいくつかのタイプが存在します。

完全に1本のX染色体が欠けているケースのほか、一部のみが欠けているケース、さらには正常な細胞と異常を持つ細胞が混在する「モザイク型」と呼ばれるケースもあります。

どのタイプであっても、成長や思春期の発来に影響を及ぼすことがあると言われています。

 

このように、ターナー症候群の原因は「X染色体の欠失」による偶発的な異常であり、親の生活習慣や遺伝によるものではありません。

発症の背景は偶然性が強く、予防や事前の回避は難しいと考えられています。

したがって、低身長や身体的な特徴が見られる場合には、このような染色体の要因が関係している可能性を念頭に置いて理解していくことが大切です。

 

低身長の検査と治療方法

子どもの成長が気になるとき、まず大切なのは「どのように確認していくか」という点です。

 

低身長の場合、体の状態を知るために検査が行われ、その結果に応じて対応の方法が考えられると言われています。

検査によって成長の速度やホルモンの働きが整理されることで、必要なサポートの方向性が見えてきます。

 

ここでは、低身長に関する代表的な検査の流れと、一般的に行われている治療方法について解説していきます。

 

検査方法

低身長が気になるときは、いくつかの検査を組み合わせて成長の状態を確かめます。

まず基本となるのが成長曲線での推移の確認です。

身長や体重のデータを一定期間にわたり記録し、同年代の平均と比べながら成長の速度を整理します。

そのうえで、骨年齢を調べるためのレントゲン検査が行われ、骨の成熟度を確認することがあります。

 

さらに、血液検査によって成長ホルモンや甲状腺ホルモンなどの値を調べることもあります。

これにより、ホルモンの分泌に関する問題が関与しているかどうかを見極めやすくなるとされています。

また、顔つきや体の特徴から特定の疾患が疑われる場合には、染色体検査が追加されることもあり、ターナー症候群のような先天的な要因を調べる手がかりになります。

 

このように、低身長の検査は一つの方法だけで判断するのではなく、成長曲線、レントゲン、血液検査、染色体検査などを総合的に組み合わせて進められるのが特徴です。

外見的なサインが気になる場合も、検査によってより客観的に成長の状況を把握できるとされています。

 

治療方法

低身長への対応は、原因や体の状態によって異なるとされています。体質性の場合と疾患による場合では考え方が分かれるため、それぞれの特徴を整理して理解しておくことが大切です。

ここでは、東京神田整形外科クリニックの方針も踏まえて、代表的な治療の方向性について紹介します。

 

体質性低身長の場合

体質性低身長は、家族の身長や遺伝的な影響により成長が平均より低めで推移する状態を指します。

成長曲線が-2SD以下であっても、健康上の大きな問題が見られない場合には「体質性」とされることがあります。

この場合、体の健康を支える生活習慣の改善が基本となり、睡眠のリズムや栄養のバランスを整えることが重要と考えられています。

 

東京神田整形外科クリニックでは、こうした基盤を確認しつつ、必要に応じて成長を支援する治療を検討する方針をとっています。

専門的な検査を通して方向性を整理することが、安心につながる第一歩です。

 

ターナー症候群の場合

ターナー症候群の子どもでは、成長ホルモンを用いた治療が検討されることがあります。

成長のペースをできるだけ高めることを目的として、専門機関では継続的なサポートが行われると言われています。

また、思春期の発来が遅れることが多いため、必要に応じてホルモン療法を併用する場合もあります。

これらの対応は一律ではなく、成長の状態や年齢に応じて段階的に判断されるのが一般的です。

 

その他疾患の場合

低身長の背景には、成長ホルモン分泌不全や甲状腺の働きの低下、慢性的な病気などが隠れていることもあります。

これらのケースでは、基礎疾患に応じた治療が行われることが多いとされ、原因に合わせて対応が分かれます。

大切なのは、外見や身長の数字だけで判断せず、総合的に状態を確認することです。

 

「身長治療」に関しては、こちらのYouTubeで詳しく解説しましたので合わせてご確認ください。

 

低身長の子どもに合併症はある？

低身長そのものが直接的に合併症を引き起こすわけではありません。

 

けれども、背景にある疾患の種類によっては、体のさまざまな部分に合併症が見られることがあるとされています。

特にターナー症候群などでは、心臓や腎臓、内分泌の働きに関連した合併症が報告されており、発達や学習に関わる課題が伴うこともあります。

 

ここでは、代表的な合併症について順に整理していきます。

 

心臓の合併症

低身長の背景にターナー症候群がある場合、心臓に関連する合併症がみられることがあると言われています。

代表的なのは、大動脈が一部狭くなる大動脈縮窄症や、大動脈弁に異常が生じるケースです。

これらは生まれて間もない時期から確認されることもあり、早い段階で循環器のチェックが必要になることがあります。

 

また、ターナー症候群以外にもヌーナン症候群など一部の疾患では、先天的に心臓の構造に異常が伴うことが知られています。

たとえば肺動脈の狭窄などが挙げられ、血流の循環に影響を及ぼす場合があります。

 

このように、低身長の子どもに見られる心臓の合併症は疾患ごとに異なりますが、いずれも成長や生活に影響を与える可能性があるため、定期的な循環器の検査や観察が大切であると考えられています。

 

腎臓の合併症

ターナー症候群の子どもでは、腎臓の形や位置に異常が見られることが比較的多いとされています。

具体的には、腎臓が通常とは異なる位置にあったり、形が左右で対称でなかったりするケースが報告されています。

これらの腎奇形があると、尿の流れがスムーズでなくなることがあり、その結果として尿路感染を繰り返しやすくなったり、高血圧の要因となることがあると言われています。

 

このため、ターナー症候群では腎機能の確認が重要とされ、定期的に腎臓の状態を調べることが推奨されています。

腎臓の合併症は外見からは分かりにくい場合が多いため、早めにチェックを行うことで安心につながりやすいと考えられています。

 

内分泌の合併症

低身長に関連する疾患の中には、内分泌の働きに影響が出るものがあるとされています。

たとえば、成長ホルモン分泌不全性低身長症では、成長そのものが遅れるだけでなく、思春期の発来が遅れることがあります。

また、甲状腺の働きが低下することで、代謝や発育に影響を及ぼすケースもあると報告されています。

 

さらに、ターナー症候群に特徴的なのは卵巣の機能が十分に働かない点です。

このため、二次性徴の進行が遅れる、あるいは十分に進まないといった変化が見られるのが典型的な特徴とされています。

 

このように、内分泌に関連する合併症は成長や思春期の発達と深く関わっており、生活の質にも影響を与える可能性があります。

そのため、ホルモンの働きを定期的に確認し、必要なサポートを受けられる体制を整えることが大切だと考えられています。

 

学習や発達の合併症

ターナー症候群の子どもでは、全体的な知能はおおむね正常とされています。

しかし、学習面において特定の分野に弱さが出やすい傾向が報告されています。

特に数学の計算や図形の理解といった空間認知を必要とする課題ではつまずきやすく、学習の進み方に差が出ることがあります。

これは知的障害とは異なり、あくまで特定の領域に限定された困難さとして表れるのが特徴です。

 

また、低身長の背景にヌーナン症候群など別の疾患がある場合には、発達の遅れや学習障害が伴うケースもあります。

こうした場合も同様に、得意な分野と苦手な分野の差がはっきりすることが多く、適切な支援があれば学校生活を安定して送ることができるとされています。

 

このように、学習や発達の合併症は疾患の種類によって現れ方が異なりますが、いずれの場合も子どもがつまずきやすい領域を理解し、環境を整えることで日常生活や学習の負担を軽減できると考えられています。

 

骨や関節の合併症

低身長の背景にある疾患によっては、骨や関節に関連する合併症が見られることがあります。

ターナー症候群や成長ホルモン分泌不全性低身長症では、骨密度が低下しやすい傾向があるとされ、成長期の骨の強さに影響を与える可能性が指摘されています。

そのため、骨折のリスクが高まる場合があり、日常生活の中で注意が必要になることもあります。

 

一方で、軟骨異栄養症や骨形成不全症といった骨そのものの疾患に由来する低身長では、骨や関節の形態異常が主な症状となります。

関節の可動域が制限されたり、骨の成長が不均衡になったりするため、成長に伴って整形外科的なサポートが必要とされるケースが少なくありません。

 

このように、骨や関節の合併症は疾患の種類によって現れ方が異なりますが、いずれも成長の過程に影響を及ぼす可能性があるため、適切なサポート体制を整えていくことが重要だと考えられています。

 

低身長の子どもが生まれる割合

低身長はまれなものと思われがちですが、実際には一定の割合で存在するとされています。

体質によるものから、ターナー症候群や成長ホルモン分泌不全といった疾患によるものまで、背景はさまざまです。

 

ここでは、日本における低身長の子どもの割合や、その背景に遺伝や年齢要因が関わる可能性について整理していきます。

 

割合

医学的に「低身長」と診断される子どもは、全体のおよそ2〜3％程度とされています。

つまり、100人の子どもがいれば2〜3人がこの範囲に当てはまることになり、決してまれなケースではありません。

身長の伸びには個人差が大きいため、必ずしもすべてが病気に直結するわけではありませんが、この割合からも一定数の子どもが低身長に該当することがわかります。

 

このように、低身長は特別な例ではなく、身近なものとして理解することが大切です。

周囲の子どもと比べて背が低いことに不安を感じたとしても、その背景は体質や疾患などさまざまであり、まずは冷静に成長の経過を整理していくことが重要とされています。

 

参照：日本小児内分泌学会「低身長」

 

遺伝する？

両親の身長が低い場合、子どもも低身長になりやすい傾向があると言われています。

ただし、これはあくまで「傾向」であり、必ず遺伝するわけではありません。

身長の伸びには遺伝的な要素が一部関わりますが、それだけではなく、食事や睡眠といった生活習慣、ホルモンの働き、慢性的な病気の有無など、さまざまな要因が影響します。

 

そのため、親が低身長だからといって子どもも同じように成長するとは限らず、逆に親よりも高く育つケースも珍しくありません。

身長は複数の要素が組み合わさって決まるため、遺伝は一つの目安に過ぎないと理解しておくことが大切です。

 

高齢出産だと確率が高くなる？

一部の染色体異常は、高齢での出産においてリスクが高まるとされており、ターナー症候群もその一例に挙げられています。

年齢が上がることで染色体の分裂時にエラーが生じやすくなると考えられており、その結果として低身長につながる要因が含まれる可能性があります。

 

ただし、確率としては全体の中で非常に低い水準にとどまっており、高齢出産だからといって必ず低身長の子どもが生まれるわけではありません。

低身長には体質や生活習慣、ホルモンの働きなど、染色体以外の多くの要因も関わっています。

そのため、高齢出産は一つのリスク要因に過ぎず、決定的な原因ではないと理解することが大切です。

 

低身長の子ども顔つきに関するよくある質問

低身長や顔つきの特徴について調べていると、親御さんの間で似たような疑問が多く寄せられていることがわかります。

「いつ頃から低身長と気づけるのか」「顔立ちにどんな特徴があるのか」「発達との関係はあるのか」など、日常の中で気になる点は少なくありません。

 

ここでは、そうしたよくある質問を取り上げ、一つずつ整理していきます。

 

低身長はいつわかるものですか？

低身長は突然気づかれるのではなく、成長の経過を追う中で徐々に見えてくることが多いとされています。

特に、母子手帳などで成長曲線に沿って身長を記録していくと、早ければ3歳頃から平均とのずれがはっきりしてくる場合があります。

 

また、定期的に行われる健診や、幼稚園・学校での身体計測の場面でも気づかれることがあります。

同年代の子どもたちと比べたときに明らかな差が出ると、低身長の可能性に注目されやすくなるのです。

 

このように、低身長がわかるタイミングは家庭や学校での成長記録がきっかけとなることが多く、成長曲線をこまめに確認することが早期の気づきにつながると考えられています。

 

参照：日本内分泌学会「ターナー症候群」

 

低身長の子どもは顔が大きい特徴がありますか？

低身長の子どもがすべて「顔が大きい」という特徴を持つわけではありません。

多くの場合、顔と体のバランスは個人差の範囲に収まっており、必ずしも外見から判断できるものではないとされています。

 

ただし、特定の疾患に由来する低身長では、体の成長のバランスに特徴が現れることがあります。

例えば、胴や手足の成長が遅れることで、相対的に顔が大きく見えることがあると言われています。

これは実際に顔そのものが大きいのではなく、体全体の発育との比率によってそう見える場合が多いのです。

 

そのため、「顔が大きく見える」という印象は、低身長の子ども全員に当てはまる特徴ではなく、一部の疾患や体の発育の仕方によって現れることがある、と理解しておくのがよいでしょう。

 

低身長と発達障害は関係性がありますか？

低身長と発達障害の間には、直接的な因果関係があるわけではありません。

ただし、一部の子どもでは両方の特徴が見られることがあると報告されています。

その背景には、遺伝子の異常や特定の疾患が関わっている場合があると考えられています。

 

つまり、低身長だから必ず発達障害があるというわけではなく、また発達障害だから低身長になるというものでもありません。

しかし、成長や発達に共通の要因が影響しているケースもあるため、気になる特徴が複数重なっている場合には、成長の経過を丁寧に確認することが大切です。

 

このように、両者は直接的につながってはいないものの、重なり合うこともあるという点を理解しておくと、不安を整理しやすくなるでしょう。

 

まとめ

低身長の子どもすべてに顔つきの特徴が見られるわけではありませんが、ターナー症候群のように特定の疾患に由来する場合には、顔立ちや体の特徴が手がかりとなることがあります。

特に、翼状頸や低い髪の生え際、小さめの下顎などの顔貌の特徴や、胸の幅広さや手足のむくみといった外見的な変化が見られることもあります。

ただし、これらは全員に当てはまるわけではなく、個人差が大きい点を理解しておくことが大切です。

 

成長曲線や検査を通じて体の状態を丁寧に確認しながら、必要に応じて専門的なサポートを受けることが、子どもの未来を安心して見守るための大切な一歩になるでしょう。

 

 

東京神田整形外科クリニックの小児身長治療ならば、将来160センチまで成長する予定のお子さんが、しっかり治療を受ければ最大で+15センチぐらいの身長を目指せます。

 

5〜15歳のお子さんを対象に治療を提供しておりますので、今後も身長について悩まれるときは、ぜひご検討ください。

また、身長先生こと、医院長の田邊がお子さんの将来の身長を予測する「身長先生の身長診断」も完全予約制でご用意しています。お子さんの身長を伸ばしていきたいと考えるときは、ご確認ください。

 

 

監修者

 

 

 

 

 

 

 

院長 (全日出勤)

田邊 雄 (たなべ ゆう)

 

経歴

2011年　金沢医科大学卒業

2018年　日本整形外科学会認定整形外科専門医取得

2018年　順天堂大学博士号取得

2020年　東京神田整形外科クリニック開業

ベンベン先生、身長先生の詳細はコチラ！

 

 

 

 

 

 

 

再生医療リードドクター (毎週月曜日、第1・3・5土曜日勤務)

横田 直正 (よこた なおまさ)

 

経歴

平成11年3月　　　　　　　　　 国立浜松医科大学医学部卒業　

平成11年4月～平成18年12月　    東京大学医学部整形外科在籍　

平成11年5月～平成11年12月　　 東京大学医学部付属病院整形外科

平成12年1月～平成12年6月　　  東京逓信病院麻酔科

平成12年7月～平成13年6月　　  三楽病院整形外科

平成13年7月～平成14年12月　　 都立広尾病院整形外科

平成15年1月～平成16年6月　　   東芝林間病院整形外科

平成16年7月～平成17年9月　　   多摩北部医療センター整形外科

平成17年10月～平成18年9月　　 都立墨東病院リウマチ膠原病科

平成18年10月～平成19年12月　   東京逓信病院整形外科

平成19年7月～平成27年2月　　   太秦病院整形外科リウマチ科

平成27年3月～平成29年3月　　  富士見病院整形外科

平成28年6月～平成29年3月　　 東京ひざ関節症クリニック銀座（院長）

平成29年4月～令和3年4月　　    東京ひざ関節症クリニック新宿（院長）

令和3年5月～　　　　　　　　   総合クリニックドクターランド、新山手病院など